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Radiación adaptativa


Radiación adaptativa

La radiación adaptativa es la aparición de muchas especies nuevas de una sola cepa. Las radiaciones adaptativas ocurren cuando la especie se introduce en diferentes nichos ecológicos. Factores como el aislamiento geográfico y la ausencia de enemigos naturales favorecen el proceso de radiación adaptativa.

La radiación adaptativa basada en los pinzones de Darwin

Los Darwinfinken son un paradigma absoluto cuando se trata de la explicación de una radiación adaptativa. En total, hay 14 especies estrechamente relacionadas, todas ellas descendientes de un ancestro común. Llama la atención sobre todo los diferentes picos de Darwinfinken, que indican diferentes hábitos alimenticios. La principal fuente de alimento de Geospiza magnirostris (1) son las semillas, mientras que la Certhidea olivacea (4) es un insectívoro. Este principio de evitar la competencia mediante la adaptación a diferentes nichos ecológicos se explicará con más detalle más adelante.
Las Islas Galápagos se encuentran a unos 1000 km al oeste de América del Sur y, por lo tanto, están geográficamente aisladas del continente. Como una isla de origen volcánico, los pinzones de Darwin no pueden haberse desarrollado en la isla, pero deben tener su origen en el continente. Por casualidad, por ejemplo, por una tormenta o madera flotante, al menos dos pinzones (macho y hembra) o una hembra fertilizada deben haber llegado a la isla y formar así una población fundadora. En primer lugar, las especies de pájaros cantores aumentaron mucho, porque además del suministro de alimentos excesivamente abundante, no había depredadores en ninguna parte de la isla. Sin embargo, en algún momento aumenta la presión de la competencia intraespecífica sobre los pinzones, porque el hábitat y la comida son limitados.
La separación geográfica ahora prevé la evolución de la cepa en diferentes direcciones. Desde la isla de origen, los individuos llegan nuevamente por casualidad a otra isla. El proceso de multiplicación rápida se repite, pero bajo diferentes circunstancias, porque no solo la presión de selección es diferente en esta otra isla (p. Ej., Otros suministros de alimentos), sino que también el conjunto de genes difiere ahora, aunque solo ligeramente, de la población original La isla de origen (efecto de cuello de botella). Además, las diferentes mutaciones y recombinaciones, un cambio en la dirección de selección, así como la deriva genética conducen a un desarrollo no convergente, en comparación con las especies de cepas en la isla de origen.
Como no hay más flujo de genes entre las islas, los pájaros cantores ya no pueden intercambiar alelos entre sí y las dos poblaciones se separan. Si las dos poblaciones se separan el tiempo suficiente, el aislamiento reproductivo puede ocurrir durante este proceso de separación, por lo que las dos poblaciones ya no pueden reproducirse entre sí. Ahora, si los individuos de las especies recién emergidas regresan a la isla de origen, esto puede resultar en que se adapten al mismo nicho ecológico y, por lo tanto, compitan con las otras especies por este nicho ecológico. Según el principio de exclusión competitiva, solo una especie puede ocupar un nicho ecológico y se produce la extinción de una especie, o una especie puede evadir a otro nicho ecológico y coexistir junto a las otras especies. Sin embargo, también puede ser que la especie recientemente desarrollada se haya desarrollado en la otra isla de tal manera que inmediatamente ocupe un nicho ecológico libre en la isla de origen y no compita con la especie de cepa.
Este proceso de aislamiento geográfico e inmersión se repitió varias veces, dando como resultado 14 especies, todas las cuales se originaron a partir de una especie de origen.